page_banner

ຂ່າວ

ການຝຶກອົບຮົມ Hitec Medical MDR - ຄວາມຕ້ອງການເອກະສານດ້ານວິຊາການພາຍໃຕ້ MDR (ສ່ວນ 2)

ຄວາມຕ້ອງການການປະເມີນຜົນທາງດ້ານຄລີນິກພາຍໃຕ້ MDR

ການປະເມີນທາງດ້ານຄລີນິກ:

ການປະເມີນຜົນທາງດ້ານຄລີນິກແມ່ນການເກັບກໍາ, ການປະເມີນຜົນ, ແລະການວິເຄາະຂໍ້ມູນທາງດ້ານການຊ່ວຍໂດຍຜ່ານວິທີການຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແລະເປັນຈິງ, ການນໍາໃຊ້ຂໍ້ມູນທາງດ້ານການຊ່ວຍພຽງພໍ.to ກໍານົດການປະຕິບັດຕາມຂໍ້ກໍານົດ GSPR ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

 

ການສືບສວນທາງດ້ານຄລີນິກ:

ດໍາເນີນການສໍາຫຼວດເປັນລະບົບຂອງຕົວຢ່າງຂອງມະນຸດເພື່ອປະເມີນປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງອຸປະກອນທາງການແພດ.

 

PMS (ການເຝົ້າລະວັງຕະຫຼາດຫຼັງ):

ຫມາຍເຖິງກິດຈະກໍາທັງຫມົດທີ່ດໍາເນີນໂດຍຜູ້ຜະລິດແລະຜູ້ປະກອບການດ້ານເສດຖະກິດອື່ນໆໃນການຮ່ວມມື, ໂດຍມີຈຸດປະສົງເພື່ອສ້າງຕັ້ງແລະຮັກສາຂັ້ນຕອນທີ່ເປັນລະບົບຫລ້າສຸດເພື່ອເກັບລວບລວມແລະສະຫຼຸບປະສົບການທີ່ໄດ້ຮັບຈາກອຸປະກອນທີ່ເປີດຕົວແລະມີຢູ່ຫຼືນໍາໃຊ້ໃນຕະຫຼາດ, ແລະກໍານົດວ່າມາດຕະການແກ້ໄຂແລະການປ້ອງກັນທີ່ຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການເຂົ້າໃຈ.

 

PMCF(ການຕິດຕາມທາງຄລີນິກຕະຫຼາດຫຼັງ):

ວິທີການ ແລະຂັ້ນຕອນການເກັບກຳ ແລະປະເມີນຂໍ້ມູນທາງຄລີນິກຢ່າງຈິງຈັງກ່ຽວກັບປະສິດທິພາບ ແລະຄວາມປອດໄພຂອງອຸປະກອນ.ເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງເອກະສານດ້ານວິຊາການ, PMCF ແມ່ນເຊື່ອມຕໍ່ກັບແລະນໍາໃຊ້ເພື່ອປັບປຸງແຜນການ PMS ແລະ CER.ມັນຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນແມ່ແບບສໍາລັບບົດລາຍງານ PMCF.

 

MDR ມາດຕາ 10:ຜູ້ຜະລິດຈະຕ້ອງດໍາເນີນການປະເມີນຜົນທາງດ້ານຄລີນິກຕາມຂໍ້ກໍານົດຂອງມາດຕາ 61 ແລະເອກະສານຊ້ອນທ້າຍ XIV, ລວມທັງການຕິດຕາມທາງຄລີນິກຕະຫຼາດຫລັງ PMCF.

 

MDR ມາດຕາ 61:ການຢືນຢັນການປະຕິບັດຕາມຄວາມຕ້ອງການດ້ານຄວາມປອດໄພແລະການປະຕິບັດຂັ້ນພື້ນຖານຄວນອີງໃສ່ຂໍ້ມູນທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຂໍ້ມູນຈາກການເຝົ້າລະວັງຕະຫຼາດຫລັງ PMS.ຜູ້ຜະລິດຄວນດໍາເນີນການປະເມີນຜົນທາງດ້ານຄລີນິກຕາມແຜນການແລະປະກອບເປັນລາຍລັກອັກສອນ.

 

MDR ມາດຕາ 54:ສໍາລັບອຸປະກອນປະເພດ III ແລະ IIb ສະເພາະ, ອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ໄດ້ຮັບການແຈ້ງເຕືອນຈະຕ້ອງປະຕິບັດຂະບວນການປຶກສາຫາລືການປະເມີນຜົນທາງດ້ານຄລີນິກ:

ປະເພດ III ອຸປະກອນ implantable

IIb ອຸປະກອນທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ຖືກໂຍກຍ້າຍອອກຈາກຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດຫຼືປະຕິບັດກັບຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດໃນລັກສະນະທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ.

 

ສະຖານະການຕໍ່ໄປນີ້ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີຂະບວນການປຶກສາຫາລືການປະເມີນຜົນທາງດ້ານຄລີນິກ:

ການຕໍ່ອາຍຸໃບຢັ້ງຢືນຕາມກົດລະບຽບ MDR;

ການປ່ຽນແປງຜະລິດຕະພັນທີ່ມີຢູ່ແລ້ວໃນຕະຫຼາດໂດຍຜູ້ຜະລິດດຽວກັນ.ການດັດແກ້ນີ້ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ອັດຕາຄວາມສ່ຽງຕໍ່ກໍາໄລຂອງອຸປະກອນ;

ມີ CS ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແລະອົງການທີ່ໄດ້ຮັບການແຈ້ງເຕືອນໄດ້ຢືນຢັນການປະຕິບັດຕາມtລາວພາກກ່ຽວກັບການປະເມີນຜົນທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນ CS.


ເວລາປະກາດ: ມັງກອນ-19-2024